اندازه گیری الکتروشیمیایی انسولین, گوانین و آدنین با استفاده از الکترود خمیرکربن اصلاح شده با سیلیکاژل

در بخش نخست این تحقیق، از الکترود خمیرکربن اصلاح شده با سیلیکاژل برای اندازه گیری انتخابی انسولین استفاده شده است. نتایج تجربی نشان دهنده افزایش جریان دماغه اکسایش انسولین در نتیجه جذب انسولین در سطح الکترود اصلاح شده می باشد. بنابراین، الکترود اصلاح شده به عنوان حسگر الکتروشیمیایی در روش های ولتامتری عاری سازی جذبی پالس تفاضلی و آمپرومتری مورد استفاده قرار گرفت. تاثیر پارامترهای مختلف تجربی بر روی پاسخ ولتامتری عاری سازی جذبی انسولین مورد بررسی قرار گرفت. تحت شرایط بهینه، منحنی تنطیم انسولین با استفاده از آمپرومتری در محدوده 90 تا1530 پیکو مولار خطی می باشد. حساسیت و حد تشخیص روش پیشنهادی به ترتیب pa/pm 107 و 36 پیکو مولار محاسبه شد. از مزایای الکترود پیشنهادی می توان به روش تهیه ساده, استفاده از مواد ارزان قیمت ، تکرارپذیری مناسب، پایداری شیمیایی و مکانیکی خوب و تجدید پذیری آسان سطح اشاره کرد, گزینش-پذیری مناسب الکترود اصلاح شده با سیلیکاژل, برای اندازه گیری انسولین در حضور آمینو اسیدهای سولفوردار از جمله سیستئین و سیستین و گلوتاتیون مهم ترین مزیت الکترود اصلاح شده می باشد. در بخش دوم، روش ساده و قابل اعتمادی با استفاه از الکترود خمیر کربن اصلاح شده با سیلیکاژل برای تعیین آدنین و گوانین پیشنهاد شده است. نتایج تجربی نشان داد که جریان دماغه اکسایش آدنین و گوانین بر روی الکترود اصلاح شده همراه با افزایش جریان و کاهش اضافه ولتاژ در مقایسه با الکترود خمیر اصلاح نشده می باشد. اثر پارامترهای تجربی مختلف از جملهph ، ترکیب در صد اصلاح کننده, زمان و پتانسیل پیش تغلیظ و همچنین سرعت پیمایش پتانسیل روی پاسخ الکتروشیمیایی گوانین و آدنین بررسی شد. تحت شرایط بهینه ی تجربی، جریان دماغه اکسایش گوانین با غلظت گوانین در محدوده ی 20 تا 1000 نانومولار و 1 تا 50 میکرومولار رابطه خطی دارد و حد تشخیص روش پس از 200 ثانیه پیش تغلیظ در پتانسیل 45/0 ولت 8 نانومولار محاسبه شد. منحنی تنظیم آدنین در محدوده 60 تا 2200 نانومولار و 2/2 تا60 میکرو مولار خطی می باشد و حد تشخیص روش بعد از 120 ثانیه پیش تغلیظ در پتانسیل 55/0 ولت 4 نانومولار محاسبه شد. امکان اندازه گیری آدنین و گوانین در حضور یکدیگر نیز بررسی شد.